Арсению из Рудного необходимо спецпитание, снова открыт сбор

Опубликовано Редактором. July 19, 2023, 10:10 a.m.

Трехлетний малыш страдает генетическим заболеванием - Болезнью Лея

Арсению Пунтусову из Рудного требуется 1 млн 200 тысяч тенге на специальное питание, этого должно хватить на полгода. У мальчика врожденное генетическое заболевание, которое поражает центральную нервную систему и мозжечок, вызывает мышечную дистонию, проблемы с дыханием. В прошлом году Арсений был в проекте «Жизнь на ладони» дважды: благодаря помощи людей родители смогли купить ему аппарат-откашливатель, который помогает дышать, и портативный аппарат ИВЛ, который был жизненно необходим мальчику после реанимации. Пишут «Костанайские новости»

Оба аппарата и сейчас помогают Арсюше. Но после реанимации ему рекомендовано и специальное детское питание (организм не усваивает обычную пищу). Более того, в феврале малышу сделали две операции: поставили трахеостому и гастростому, чтобы он мог дышать и питаться.

Питание мальчугану необходимо по-прежнему, только теперь еще родители сами покупают и меняют трахеостому (каждый месяц) и гастростому (раз в полгода), а также средства для обслуживания трубок и приборов – специальные салфетки и чистящие средства, катетеры для санирования, фильтр на ИВЛ и т.д. В целом на месяц необходимо не менее 200 тысяч тенге.

Ресурсы истощены: мама сидит с Арсением, папа работает. Даже старший брат Арсюши, сам еще школьник, летом устроился на подработку, чтобы помочь братишке и семье. Но все равно самостоятельно они не справляются. Общественный совет проекта «Жизнь на ладони» принял решение объявить сбор сразу на полгода.

Реквизиты:

Каспи  4400 4302 4282 6284

+7 777 153 6165 (Валентина Б.)

Tags: Арсений Пунтусов сбор на спецпитание Болезнь Лея фонд жизнь на ладони
Подписывайтесь на наш Telegram-канал, чтобы оперативно узнавать свежие новости.